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我武生物董事長胡賡熙:脫敏市場布局基本完成 將發(fā)力干細胞領(lǐng)域
   時間:2018-08-17

8月15日,我武生物公布中報,扣非后的凈利潤9910萬元,同比增長33.02%。作為一家創(chuàng)業(yè)板生物制藥公司,2014年上市以來,我武生物在盈利能力、成長性等方面都有較好的表現(xiàn)。近日,證券時報記者對董事長胡賡熙進行了專訪,探尋了他從科學家轉(zhuǎn)型企業(yè)家的成功經(jīng)驗、我武生物在脫敏領(lǐng)域的產(chǎn)品布局,以及我武生物未來的發(fā)展規(guī)劃。

科學家的創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗

1990年,胡賡熙在中科院上海生化和細胞所完成博士學位后,在美國麻省理工學院從事博士后研究工作;1996年,應中科院和德國馬普協(xié)會聯(lián)合招聘,回到中國科學院生物化學與細胞生物學研究所工作。

1998年,中科院上海地區(qū)知識創(chuàng)新工程正式啟動,其主體是瞄準國家社會經(jīng)濟發(fā)展戰(zhàn)略,建設(shè)生命科學研究與高技術(shù)發(fā)展研究兩大基地。同年,上海市出臺了《上海市促進高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化的若干規(guī)定》(俗稱“科技十八條”),鼓勵高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化。受此鼓勵,胡賡熙開始試水創(chuàng)業(yè),2002年正式創(chuàng)辦了我武生物。

近20年學界和商界的穿梭前行,胡賡熙總結(jié)了很多科學家創(chuàng)業(yè)成功和失敗的經(jīng)驗教訓,發(fā)現(xiàn)科學家提出的創(chuàng)業(yè)項目大多有一定的技術(shù)含量,但創(chuàng)業(yè)成功的比例卻不高,這多是對商業(yè)規(guī)則的理解方式所致。在創(chuàng)業(yè)過程中,當遇到障礙導致項目推進低于預期時,科學家可能由于不善于與投資人交流溝通、對商業(yè)規(guī)則理解有偏差,最終與投資人分道揚鑣。此外,科學家也容易將產(chǎn)業(yè)化項目的目標設(shè)計得過大,導致資源使用不集中,從而造成主要目標難以實現(xiàn)。

脫敏產(chǎn)品

完成基本布局

過敏性疾病是一種人體免疫功能失調(diào)引發(fā)的疾病,可能出現(xiàn)很多癥狀,包括鼻炎、咽炎、哮喘、皮炎、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎、血管炎(紫癜)等。過敏性疾病的發(fā)病率隨著社會工業(yè)化程度的提高而增長。

1998年,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)表白皮書,認為“舌下脫敏”對于治療過敏性疾病安全而且有效。在受到民間“咀嚼老倉米可以治療小兒哮喘”的習俗啟發(fā)下,胡賡熙在2002成立我武生物后,帶領(lǐng)團隊進入了舌下脫敏領(lǐng)域。

脫敏療法是通過患者與其過敏原制劑反復接觸,劑量從低到高,至最佳維持劑量,以此方式訓練免疫系統(tǒng),使其再次接觸時不再發(fā)生過敏反應。過敏原制劑的活性是決定脫敏療效的最重要因素,然而過去數(shù)十年間,各國科學家竭力研發(fā)過敏原制劑活性計量方法,雖然相繼發(fā)明了多種技術(shù)標準,但本質(zhì)上都是基于患者對過敏原的身體反應來計量的“體征標準”,其精準度和可重復性成為產(chǎn)品質(zhì)量的最大瓶頸。過敏原制劑的活性標準化問題就成為我武生物進入脫敏治療領(lǐng)域的最重大技術(shù)挑戰(zhàn)。

2006年,我武生物首次提出用血清混合物標準對過敏原制劑的活性進行全新定義,并開發(fā)出了相應的檢測方法,是截至目前評判過敏原制劑活性最精密的方法,該技術(shù)在中國、美國、歐洲及日本均獲得專利授權(quán)。

我國主要過敏原呈現(xiàn)“南螨北蒿”的地域分布特點。針對塵螨過敏原,我武生物自主研發(fā)的舌下含服脫敏藥物“粉塵螨滴劑”于2006年獲準上市,成為中國第一個、也是至今唯一一個標準化的舌下脫敏藥物,被廣泛應用于過敏性鼻炎和過敏性哮喘的臨床脫敏治療。依托該產(chǎn)品,我武生物的銷售業(yè)績一直處于持續(xù)增長狀態(tài),胡賡熙認為這符合一個臨床新藥的成長曲線,也說明舌下脫敏療法獲得越來越多的醫(yī)生和患者的認可和信任。

針對北方地區(qū)最重要的黃花蒿粉過敏原,我武生物研制了“黃花蒿花粉滴劑”,該產(chǎn)品目前已處于三期臨床的尾聲。胡賡熙表示,“黃花蒿花粉滴劑”和“粉塵螨滴劑”未來在市場上可以起到互補作用,為更多的過敏性疾病患者提供不同的過敏原脫敏治療藥物。

此外,我武生物的過敏原檢測系列產(chǎn)品正在逐步形成。用于診斷粉塵螨過敏原的“粉塵螨皮膚點刺診斷試劑盒”于2008年上市;第二個體內(nèi)診斷產(chǎn)品戶塵螨點刺診斷試劑盒已完成所有臨床試驗步驟,進入申報生產(chǎn)階段;黃花蒿花粉點刺液等9項點刺診斷試劑盒也已經(jīng)獲得臨床批文,進入I期臨床試驗階段。

至此,我武生物在脫敏市場的產(chǎn)品布局基本成形,并建立了全國近30個省、自治區(qū)、直轄市的近千家大中型醫(yī)院的銷售體系。

發(fā)力干細胞領(lǐng)域

聊到我武生物的未來,胡賡熙說,近兩年來,他帶領(lǐng)團隊全面調(diào)研了干細胞產(chǎn)業(yè),并于今年5月成立子公司“上海我武干細胞醫(yī)藥有限公司”,進行干細胞產(chǎn)品的全面研發(fā)和推廣。

我武干細胞主要立足于干細胞應用的兩個方面:一是改善老年退行性疾病、延緩衰老、延長壽命;二是免疫調(diào)節(jié),例如治療多種自身免疫性疾病。

去年底,國家食藥監(jiān)局發(fā)布了《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》,干細胞產(chǎn)品將按照新藥標準來審批。我武干細胞依托我武生物創(chuàng)新藥企的背景,將通過自主研發(fā)并與國內(nèi)外干細胞技術(shù)專家合作,開發(fā)具有疾病治療和機體修復功能的干細胞創(chuàng)新藥物。

最后,胡賡熙說,他對我武生物的定位是通過向社會提供“改善人類的生存質(zhì)量、延長人類的健康壽命”的醫(yī)藥產(chǎn)品,成為“國際醫(yī)藥行業(yè)的標志企業(yè)”,并同時使公司的股東和員工獲得長足的發(fā)展和收益。


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